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更新时间:2026-08-21
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近日,临港实验室和上海科技大学联合在国际期刊《Advanced Science》(IF:14.1)发表了题为“A C-Nucleoside Analogue of Cordycepin With High Metabolic Stability and Potent Anti-Psoriatic Activity via Microneedle Delivery"的研究性论文。在该论文中,研究人员利用上海腾拔国产质构仪用于测定微针的机械强度。
银屑病是一种慢性炎症性疾病,以免疫紊乱与表皮过度增生为主要特征。虫草素是来源于中药蛹虫草的天然腺苷类似物,具有广泛的抗炎与免疫调节活性,但代谢稳定性差限制了其临床应用。本研究设计并合成了 22 个具有抗银屑病活性的虫草素衍生物。其中,含有稳定碳‑碳糖苷键的CPD3a展现出强效抗炎活性、优异的代谢稳定性,且可有效抵抗体内代谢脱氨基作用。将 CPD3a 制备成微针阵列(CPD3a‑MN),用于银屑病的局部给药治疗。在银屑病样小鼠模型中,CPD3a‑MN 表现出显著的剂量依赖性药效,能够明显缓解病理症状、改善表皮增生,并抑制全身炎症反应。同时,CPD3a‑MN 可重塑机体免疫平衡:抑制脾脏中性粒细胞与炎症型树突状细胞,上调调节性 T 细胞与 M2 型巨噬细胞。CPD3a‑MN 处理还可激活腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)/ 核因子 E2 相关因子 2(NRF2)信号通路,发挥显著抗氧化作用。转录组分析表明,CPD3a‑MN 可调控银屑病转录组图谱,抑制白介素‑17(IL‑17)/ 核因子‑κB(NF‑κB)介导的炎症网络,同时激活角质形成细胞分化以及表皮屏障修复相关基因。此外,CPD3a‑MN 生物相容性良好,动物耐受性佳。综上,CPD3a 是优于虫草素的银屑病局部治疗候选药物。

对 CPD3a‑MN 微针阵列的机械强度进行评价,验证其皮肤穿刺能力。压缩测试结果显示,该微针阵列在位移 500 μm 时最大载荷为 23.454 N。换算得到单根针尖受力约 0.23 N,证明 CPD3a‑MN 贴片具备足够的机械强度,可有效穿透角质层,实现皮内给药。
参考文献:Wenfang Pan, et al. A C-Nucleoside Analogue of Cordycepin With High Metabolic Stability and Potent Anti-Psoriatic Activity via Microneedle Delivery. Advanced Science, 2026